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Datensammeln im Gesundheitswesen - ein Mittel zur Selektion
E.coli-bri: 02/1987 (Zeitschrift: 5-7) +
Heim, Susanne:
Datenbank für Neugeborene
GID: 84/1993 (Zeitschrift: 18) +
Rennenberg, Karin:
Risiko Erbgut - Wieviel Wissen dürfen die Krankenversicherungen über die Erbanlagen ihre KundInnen verlangen? Wären Gentests als Routineuntersuchung rechtens? Ein Überblick über den Zugang von Versicherungen zu Ergutdaten im In- und Ausland
GID: 116/1996 (Zeitschrift: 22-26) +
Schwerin, Alexander von:
Der Bevölkerungs-Check wird bezahlbar - Die neue Methode der "DNA-Chips" wird die Entwicklung der Genetik und Humangenetik enorm beschleunigen. Nicht nur die Produktion von Daten, sondern auch die Anwendung wird eine neue Dimension der "benutzerzentrierten Genomanalyse" eröffnen
GID: 134/1999 (Zeitschrift: 11-14) +
Wagenmann, Uta:
Island: Ein Volk wird abgespeichert - Sämtliche Gesundheitsdaten aller IsländerInnern - sowohl der lebenden wie der toten - werden in einer zentralen Datenbank gesammelt
GID: 131/1999 (Zeitschrift: 41-44) +
Feyerabend, Erika:
Die Ökonomie des Gencodes - Ein Privatunternehmen darf genetische Daten aller IsländerInnen sammeln, speichern und vermarkten
BioSkop: 05/1999 (Zeitschrift: 3-4) +
Datenschutzbeauftragte:
Eine neue Qualität - Im Oktober 2000 widmeten sich die Teilnehmer einer Konferenz der Datenschutzbeauftragten den datenschutzrechtlichen Konsequenzen aus der Entschlüsselung des menschlichen Genoms. Stellungnahme der Datenschutzbeauftragten
GID: 143/2000 (Zeitschrift: 22) +
Schwerin, Alexander von:
DNA-Chips für den genetischen Aderlaß - Das Genomfieber erfaßt immer mehr Bereiche der Medizin. Der technische Beitrag für den Aufbruch in das Genomzeitalter ist der DNA-Chip. Mit ihm sollen in Zukunft noch schneller und noch mehr genetische Daten erhoben werden
GID: 143/2000 (Zeitschrift: 16-18) +
Wagenmann, Uta:
Legal, illegal...? - Der Streit um Blutproben, die BewohnerInnen eines Heimes in Eisingen entnommen wurden, zieht immer weitere Kreise. Die juristische Auseinandersetzung um den Datenschutz in den Gendiagnostik ist in vollem Gange
GID: 141/2000 (Zeitschrift: 36-38) +
Weichert, Thilo:
Eine verschärfte Problematik - Die Ärztekammer Schleswig-Holstein fragte den Landesbeauftragten für den Datenschutz nach einer Stellungnahme zu Genomanalysen im Rahmen medizinischer Forschungsvorhaben
GID: 143/2000 (Zeitschrift: 13-15) +
Feyerabend, Erika:
Ein gespeichertes Volk - Firma erhielt Lizenz für Islands Gesundheitsdatenbank
(Schwerpunkt: Forschung am Menschen; deCODE genetics)
BioSkop: 09/2000 (Zeitschrift: 10) +
Breekveldt, Jeroen:
Umfangreiche Sammlungen - Niederländische GenforscherInnen fordern Zugriff auf Körpersubstanzen und Daten von Hundertausenden
BioSkop: 20/2002 (Zeitschrift: 12-13) +
Schneider, Ingrid:
Biobanken: Gemeinwohl oder private Aneignung? - Als "Gold des 21. Jahrhunderts" werden Körperflüssigkeiten und Gewebe bisweilen apostrophiert. Das Sammeln und Lagern von Körpermaterialien und Gendaten steht im Spannungsfeld zwischen Gemeinwohlorientierung und privater Aneignung
GID: 155/2002 (Zeitschrift: 39-45) +
Wagenmann, Uta:
Zeigt her eure Gene - Über die Verwendung genetischer Daten etwa bei Versicherungen, in der Arbeitswelt oder in der Forschung wird in der rot-grünen Koalition noch diskutiert. Keine Rolle spielt die Erfassung genetischer Daten im Bevölkerungsmaßstab
GID: 150/2002 (Zeitschrift: 11-14) +
Feuerlein, Monika:
Wem gehören Gentestproben? - Über den Missbrauch von Gentests am Arbeitsplatz oder durch Versicherungen wird häufig diskutiert. Dabei muss auch die Verwendung von Gentestproben und daraus gewonnener Daten für Forschungszwecke ebenfalls geregelt werden
(Schwerpunkt: Gentests. Medizinische Tatsache oder statistisches Kalkül?)
GID: 161/2003 (Zeitschrift: 15-16) +
Görlitzer, Klaus-Peter:
"Potenzielle Gendatenbank" - Fast alle Eltern lassen das Blut ihrer Babys testen, über den Verbleib der Blutprobe ist wenig bekannt
BioSkop: 24/2003 (Zeitschrift: 3) +
Schreiber, Stefan:
"Bei popgen gibt es kein innovatives Potenzial" - Interview mit dem Leiter des Biobankprojektes popgen und Sprecher des Nationalen Genomforschungsnetzes (NGFN) über die erste bevölkerungsweite Biobank der BRD, über Datenschutz, Kommerzialisierung und Versprechungen in der genetifizierten Medizin
(Schwerpunkt: Biobanken. Das Europa der Biobanker)
GID: 167/2004 (Zeitschrift: 13-15) +
Görlitzer, Klaus-Peter:
Nur eine kleine Blutprobe - In Schleswig-Holstein entsteht die größte Biodatenbank Deutschlands
(Schwerpunkt: Biobanken. Das Europa der Biobanker; Popgen - Populationsgenetische Rekrutierung von Patienten und Kontrollgruppen)
GID: 167/2004 (Zeitschrift: 11-12) +
Feyerabend, Erika:
Das Europa der Biobanker - Sammlungen von Blutproben und Patientendaten sind ein lukrativer Rohstoff für Genforscher und Pharmafirmen
(Schwerpunkt: Biobanken)
BioSkop: 26/2004 (Zeitschrift: 8-10) +
Wagenmann, Uta:
Osteuropäische Ölfelder - Eine Million Proben hatte man beim Start des estnischen Biobankprojektes 2001 sammeln wollen, 10.000 sind es bis heute geblieben. Nun sieht es so aus, als würde die Sammlung von Daten und DNA-Proben dauerhaft staatlich finanziert
GID: 175/2006 (Zeitschrift: 45-49) +
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